بقلم بيساش بنسون • 17 سبتمبر 2025
القدس، 17 سبتمبر 2025 (TPS-IL) — طور علماء إسرائيليون طريقة جديدة للعلاج الجيني قد تحدث تحولاً في علاج أمراض الأمعاء الالتهابية، بما في ذلك داء كرون والتهاب القولون التقرحي، حسبما أعلنت جامعة تل أبيب يوم الأربعاء.
باستخدام جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA) المتقدمة المسماة الأحماض النووية المقفلة (LNAs)، حقق فريق البحث تأثيرات قوية مضادة للالتهابات في الفئران دون أي آثار جانبية.
على مستوى العالم، يعيش ما يقدر بـ 6.8 مليون شخص مصاب بأمراض الأمعاء الالتهابية (IBD)، والتي تشمل داء كرون والتهاب القولون التقرحي.
يعتمد هذا التقدم على نواقل صغيرة قائمة على الدهون تسمى الجسيمات النانوية الدهنية، والتي توصل الأحماض النووية المقفلة مباشرة إلى الأنسجة المصابة. يسمح هذا النهج المستهدف بجرعات أقل بكثير مما كان مطلوبًا سابقًا، مما يجعل العلاج أكثر أمانًا وربما أكثر بأسعار معقولة.
نُشرت النتائج في مجلة Nature Communications التي تخضع لمراجعة الأقران.
قال البروفيسور دان بير، خبير رائد في العلاج بالحمض النووي الريبوزي (RNA) والطب النانوي: “ركزت دراستنا على جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA) الفريدة المسماة LNA. على عكس معظم جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA)، فإن جزيئات LNA مستقرة جدًا ولا تتحلل بسهولة. حتى حوالي 10 سنوات مضت، كان يُعتقد أن لديها إمكانات كبيرة كأدوية جينية. لكن التجارب السابقة أظهرت أن جرعات عالية جدًا كانت مطلوبة، مما تسبب في آثار جانبية شديدة وجعل العلاج مكلفًا. أردنا إيجاد نهج أفضل وأكثر دقة”.
اختبر فريق البحث، بما في ذلك طالبة الدكتوراه Neubauer شهاد قاسم والباحثة ما بعد الدكتوراه الدكتورة غونا سومو نايدو، الطريقة على فئران مصابة بالتهاب مزمن في الأمعاء. استخدموا جزيء LNA الذي يصمت جين TNFα، المعروف بأنه يسبب الالتهاب في IBD. من خلال فحص مكتبة من الدهون التي تم تطويرها على مدى 13 عامًا في مختبر البروفيسور بير، وجدوا الناقل الأمثل لجزيء LNA.
كانت النتائج مذهلة. عمل العلاج بجرعة أقل بـ 30 مرة من علاجات LNA السابقة، ولم تلاحظ أي آثار جانبية. قال بير: “بهذه الجرعة المنخفضة، التي تم توصيلها بدقة إلى الموقع الصحيح، أثبت الدواء فعاليته العالية في علاج المرض دون التسبب في أي آثار جانبية”.
يمكن لهذه الطريقة أن تجعل العلاج الجيني لأمراض الأمعاء الالتهابية (IBD) أكثر أمانًا وفعالية وعملية للمرضى. غالبًا ما تكون العلاجات الحالية ذات فعالية محدودة أو تسبب آثارًا جانبية كبيرة، لذا فإن العلاج المستهدف يمكن أن يحسن بشكل كبير نوعية الحياة.
نظرًا لأن العديد من الأمراض الوراثية النادرة تنتج عن جين واحد معيب، فإن تغليف جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA) مثل LNAs في جسيمات نانوية دهنية يمكن أن يصمت أو يصحح الجينات المعيبة، مما يفتح العلاجات للحالات التي لا يوجد لها علاج حاليًا.
قال بير: “تمهد دراستنا الطريق لتطوير أدوية جديدة قائمة على LNA لأمراض الأمعاء الالتهابية، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من الأمراض الأخرى – بما في ذلك الاضطرابات الوراثية النادرة، وأمراض الأوعية الدموية والقلب، والأمراض العصبية مثل باركنسون وهنتينغتون”.
