علماء يعيدون توظيف علاج السرطان لمكافحة الزهايمر

بقلم بيساش بنسون وعومر نوفوسيلسكي • 11 مارس 2026

القدس، 11 مارس 2026 (TPS-IL) — علاج ثوري للسرطان يُظهر وعدًا في مكافحة مرض الزهايمر، مما يوفر الأمل لملايين الأشخاص حول العالم المتأثرين باضطرابات الدماغ التنكسية العصبية مثل مرض باركنسون، والتصلب الجانبي الضموري، والتصلب المتعدد، حسبما ذكر فريق من العلماء الإسرائيليين والأمريكيين.

قام باحثون من معهد وايزمان للعلوم في إسرائيل وجامعة واشنطن في سانت لويس بتكييف علاج طبي يسمى العلاج بالخلايا التائية ذات المستقبلات المستضدية الخيمرية (CAR-T therapy) لاستهداف ترسبات البروتين الضارة في الدماغ، مما يمثل اختراقًا محتملاً للمرضى. يتضمن العلاج بالخلايا التائية ذات المستقبلات المستضدية الخيمرية استخلاص وإعادة برمجة الخلايا المناعية للمريض وراثيًا للتعرف على أهداف ضارة محددة في الجسم ومهاجمتها، مثل الخلايا السرطانية أو البروتينات السامة. تُعرف الخلايا التائية، بمجرد إعادة برمجتها، باسم خلايا CAR T.

تم ريادة هذا النهج قبل أكثر من ثلاثة عقود من قبل البروفيسور الراحل سيليغ آشر، الذي أحدث تحولاً في علاج سرطان الدم. يمثل التكيف الجديد المحاولة الأولى لتطبيق العلاج بالخلايا التائية ذات المستقبلات المستضدية الخيمرية على اضطراب تنكسي عصبي.

أزال العلماء خلايا تائية من فئران سليمة، وهندسوها للتعرف على بروتينات بيتا النشوانية، وحقنوها في حيوانات كانت تظهر بالفعل ترسبات دماغية مميزة لمرض الزهايمر. كانت النتائج مذهلة: انخفضت لويحات الأميلويد بشكل كبير، إلى جانب انخفاض في علامات الالتهاب في أنسجة المخ.

لفهم الآثار بشكل أفضل، تحدثت TPS-IL مع روتيم شاليتا، طالبة دراسات عليا في قسم علم المناعة النظمي في وايزمان، والتي شاركت في البحث.

قالت شاليتا لـ TPS-IL: "يعد مرض الزهايمر أحد أكبر التحديات الطبية التي لم تتم تلبيتها اليوم. "الملايين من الناس يتأثرون في جميع أنحاء العالم، ومع ذلك فإن معظم العلاجات تبطئ التقدم بشكل متواضع فقط. في دراستنا، استكشفنا استراتيجية مختلفة تمامًا: تسخير قوة الجهاز المناعي. تم هندسة خلايا CAR T للتعرف على أهداف محددة والاستجابة لها. يظهر عملنا أن هذه الخلايا يمكن أن تدخل الدماغ، وتزيل ترسبات البروتين الضارة، وتقلل الالتهاب - مما يفتح الباب لنوع جديد من العلاج للأمراض التنكسية العصبية."

وأضافت أنه بينما كانت التخفيضات في لويحات الأميلويد كبيرة في نموذج الفئران، فإن الهدف النهائي هو وقف أو عكس التدهور المعرفي.

قالت شاليتا: "نحن الآن ندرس كيف تتفاعل خلايا CAR T مع الخلايا المناعية الأخرى في الدماغ." "نأمل أن نظهر أن العلاج لا يزيل اللويحات فحسب، بل يعيد برمجة الدماغ نحو حالة صحية وإصلاحية أكثر."

على عكس العلاجات الحالية، التي تعتمد على الأجسام المضادة لتطهير لويحات الأميلويد، فإن خلايا CAR T هي أدوية حية قادرة على البحث بنشاط عن الأهداف والاستجابة ديناميكيًا. وأوضحت شاليتا: "قد تتسلل حتى إلى الدماغ وتطلق جزيئات تصلح الأنسجة أو تقلل الالتهاب الضار." "هذه المرونة يمكن أن تسمح لخلايا CAR T بمعالجة جوانب متعددة من المرض في وقت واحد."

يستكشف فريق البحث أيضًا تطبيقات للسكتة الدماغية، والتصلب المتعدد، وحالات عصبية أخرى، مما يسلط الضوء على إمكانات العلاج بالخلايا التائية ذات المستقبلات المستضدية الخيمرية كمنصة متعددة الاستخدامات لعلاجات الدماغ. تهدف المرحلة التالية إلى تعزيز قدرة خلايا CAR T على توصيل جزيئات علاجية مباشرة داخل الدماغ وإثبات تحسينات ذات مغزى في وظائف الدماغ والإدراك في نهاية المطاف.

شدد البروفيسور إيدو أميت، الذي يرأس قسم علم المناعة النظمي في وايزمان، على أن إمكانات العلاج بالخلايا التائية ذات المستقبلات المستضدية الخيمرية تمتد إلى ما وراء مرض الزهايمر.

قال أميت: "في دراسات مستقبلية، نتوقع إثبات استخدام الخلايا المناعية المهندسة في إعادة التأهيل من إصابات الدماغ الحادة وفي تعزيز إصلاح وتجديد الأعصاب." "يمكن أن يضع هذا تقنية CAR-T كمنصة واسعة لعلاج أمراض الدماغ - من السرطان إلى السكتة الدماغية إلى الاضطرابات التنكسية المزمنة."

نُشرت الدراسة في مجلة PNAS التي تخضع لمراجعة الأقران.