بقلم بيساخ بنسون وعومر نوفوسيلسكي • 12 يناير 2026
القدس، 12 يناير 2026 (TPS-IL) — قد تظهر بعض خلايا الثدي لدى النساء علامات على الإصابة بالسرطان مستقبلاً قبل سنوات من ظهور أي ورم، مما قد يساعد الأطباء على اكتشاف سرطان الثدي في وقت مبكر جداً – أو ربما حتى منع تطوره، حسبما أعلنت الجامعة العبرية في القدس.
وفقاً لمنظمة الصحة العالمية، يتم تشخيص إصابة واحدة من كل عشرين امرأة بسرطان الثدي على مستوى العالم.
فتح فريق من العلماء الإسرائيليين والأمريكيين نافذة كانت مخفية سابقاً على كيفية بدء سرطان الثدي لدى النساء اللواتي يحملن طفرات BRCA1 أو BRCA2. تُظهر الأبحاث أنه حتى قبل ظهور الأورام، تُظهر خلايا الثدي لدى حاملات طفرات BRCA بالفعل نمطاً مميزاً من “بقع الضرر” في الحمض النووي تشبه إلى حد كبير أنماط تكسر الحمض النووي التي تُرى في الخلايا السرطانية.
قادت الدراسة طالبة الدكتوراه سارة أوستر فلايسمان تحت إشراف البروفيسور رامي عقيلان والدكتور يوتام درير في كلية الطب بالجامعة العبرية، بالتعاون مع الدكتورة فيكتوريا سيووالدت والدكتور مارك لابارغ من مركز أبحاث مدينة الأمل في كاليفورنيا. باستخدام التسلسل من الجيل التالي، قام الفريق برسم خرائط لتكسرات شريطي الحمض النووي (DSBs) عبر جينومات الخلايا الظهارية الثديية غير الخبيثة من نساء يحملن طفرات جينية عالية الخطورة.
وجد الفريق أن نمط الضرر في الحمض النووي في هذه الخلايا كان مختلفاً جداً عما رأوه في الخلايا السليمة، وبشكل مفاجئ، بدا مشابهاً جداً للأنماط الموجودة في خلايا سرطان الثدي. كانت مناطق الحمض النووي الأكثر تأثراً هي تلك المرتبطة بالسرطان، وخاصة تلك التي تكون نشطة جداً في الخلية بشكل طبيعي، مما يجعلها أكثر عرضة للإصابة بالسرطان إذا تعرضت للضرر.
تم نشر الدراسة مؤخراً في مجلة Cell Death & Disease التي تخضع لمراجعة الأقران.
قال البروفيسور عقيلان لخدمة الصحافة الإسرائيلية إن أهمية الدراسة تكمن في عدم الاستقرار الخلوي المبكر، قبل السرطان.
وقال: “اكتشافنا الرئيسي هو أن الخلايا الظهارية الثديية غير الخبيثة من النساء المعرضات للخطر تظهر بالفعل ‘كسروم’ مميز وغير عشوائي مقارنة بالضوابط ذات المخاطر المتوسطة، والأهم من ذلك، أن هذا الكسروم يشبه جزئياً النمط الذي يُرى في خلايا سرطان الثدي”. يشير الكسروم إلى النمط الكامل أو خريطة تكسرات الحمض النووي عبر جينوم الخلية.
وأضاف عقيلان: “يشير هذا إلى أن العمليات المتعلقة بعدم استقرار الجينوم تحدث في وقت مبكر جداً، قبل وجود أي ورم، وأن هذه الضعفات المبكرة يمكن أن تعيد تشكيل مكان تراكم تكسرات الحمض النووي”.
شدد الباحثون على أن أنماط تكسر الحمض النووي قابلة للكشف في متبرعات شابات خاليات من السرطان، بما في ذلك النساء دون سن 35 عاماً. وقال عقيلان: “هذا يعني أن التحول قابل للكشف قبل وقت طويل من السرطان السريري، ومن المحتمل بسنوات، وربما عقود، قبل التشخيص لدى الحاملات اللواتي يصبن بالمرض لاحقاً”. في حين أن الدراسة لا تقدم مهلة زمنية دقيقة لبدء السرطان، إلا أنها تتحدى الرأي التقليدي بأن أحداث فقدان التغاير اللاقحي (LOH) هي الخطوة الأولى في الخباثة.
تفتح الدراسة آفاقاً محتملة للكشف المبكر.
قال عقيلان لـ TPS-IL: “يقدم هذا العمل رؤى حاسمة حول التغيرات الجزيئية المبكرة التي تحدث في خلايا الثدي لدى النساء المعرضات للخطر. إن فهم هذه الأحداث الأولية يسمح لنا بتصور استراتيجيات جديدة لتحديد السرطان في مراحله المبكرة والأكثر قابلية للعلاج”.
لاحظ درير أن هذه الأنماط “يمكن أن تساعدنا يوماً ما في تطوير مؤشرات حيوية أكثر دقة، بحيث لا تتم مراقبة النساء المعرضات للخطر بشكل أكثر فعالية فحسب، بل يتم أيضاً تقديم تدخلات لهن بناءً على البيولوجيا الفعلية لخلاياهن”.
بينما تركز الدراسة الحالية على أنسجة الثدي، قال عقيلان إن الخطوات التالية ستستكشف ما إذا كانت أنماط مماثلة تظهر في أنسجة أخرى معرضة للسرطان.
وقال لـ TPS-IL: “اختبار أنسجة المبيض وقناتي فالوب هو خطوة تالية منطقية بشكل صريح”.
بالإضافة إلى ذلك، تخطط فريقه لدراسة مجموعات أكبر من النساء بمرور الوقت لمعرفة ما إذا كانت أنماط الضرر المبكر للحمض النووي يمكن أن تتنبأ بمن سيصاب بالسرطان في النهاية، ولاستكشاف اختبارات طفيفة التوغل يمكنها الكشف عن هذه الأنماط قبل تكون الأورام.
قد يلقي فهم تكسرات الحمض النووي المبكرة هذه الضوء أيضاً على سبب إصابة بعض النساء المعرضات للخطر بالسرطان بينما لا يصاب البعض الآخر. وقال عقيلان: “يمكن أن يوجه استراتيجيات وقائية جديدة تستهدف هذه المناطق الضعيفة من الجينوم قبل بدء السرطان”.
المواضيع ذات الصلة
